В Прокопьевске у школьника выявлено редкое заболевание: нужна помощь

Серьезное испытание выпало многодетной семье прокопчан Ивану и Анастасии Безруковым. В возрасте 10 лет заболел старший сын Илья. Это произошло в декабре 2017 года. 

Всегда подвижный и активный мальчик, победитель школьных олимпиад, соревнований по автомодельному спорту, стал быстро уставать. Ему было сложно подняться по лестнице.

Родители обратились в Областную детскую клиническую больницу Кемерова с жалобами на посинение губ и кожи у ребенка, усталостью от физических нагрузок, изменениями в поведении и состоянии здоровья мальчика. 

Почти полгода ушло на постановку правильного диагноза.

И только в мае 2018, после долгих обсуждений, специалисты из Кемерова совместно с врачами Московской клиники пришли к выводу, что у Ильи редкое заболевание. Гепатопульмональный синдром – это дисфункция работы лёгких, сочетающаяся с хроническими болезнями печени. На данный момент, механизм возникновения и развития этого синдрома до конца не известен. В России зарегистрировано всего несколько таких случаев.

Школьнику рекомендована трансплантация печени.

Родители мальчика начали искать за рубежом клинику, врачи которой уже имеют опыт лечения подобных заболеваний. И нашли в Бельгии. На лечение ребенка согласилась клиника Сент-Люк. Она является профильной по целой серии заболеваний, связанных с печенью, в том числе, у врачей есть опыт работы и с данной патологией.

Безруковы обратились за помощью в фонд "Жизнь как чудо". Начался сбор средств.