Четверг

15
Ноября
Сообщить новость
Закрыть
Полученные фотографии и изображения могут быть скопированы, представлены и сделаны достоянием общественности или адаптированы для использования СМИ "Прокопьевск.ру".
Закрыть
Закрыть

Сообщи свою новость

Здесь вы можете оставить информацию, фотографии и видео с любыми событиями, свидетелями которых вы стали, обо всём, что происходит в городе и области. Ждём. Мы работаем для вас!

Сообщить новость

Отправить

В Прокопьевске у школьника выявлено редкое заболевание: нужна помощь

В Прокопьевске у школьника выявлено редкое заболевание: нужна помощь

Серьезное испытание выпало многодетной семье прокопчан Ивану и Анастасии Безруковым. В возрасте 10 лет заболел старший сын Илья. Это произошло в декабре 2017 года. 

Всегда подвижный и активный мальчик, победитель школьных олимпиад, соревнований по автомодельному спорту, стал быстро уставать. Ему было сложно подняться по лестнице.

Родители обратились в Областную детскую клиническую больницу Кемерова с жалобами на посинение губ и кожи у ребенка, усталостью от физических нагрузок, изменениями в поведении и состоянии здоровья мальчика. 

Почти полгода ушло на постановку правильного диагноза.

И только в мае 2018, после долгих обсуждений, специалисты из Кемерова совместно с врачами Московской клиники пришли к выводу, что у Ильи редкое заболевание. Гепатопульмональный синдром – это дисфункция работы лёгких, сочетающаяся с хроническими болезнями печени. На данный момент, механизм возникновения и развития этого синдрома до конца не известен. В России зарегистрировано всего несколько таких случаев.

Школьнику рекомендована трансплантация печени.

Родители мальчика начали искать за рубежом клинику, врачи которой уже имеют опыт лечения подобных заболеваний. И нашли в Бельгии. На лечение ребенка согласилась клиника Сент-Люк. Она является профильной по целой серии заболеваний, связанных с печенью, в том числе, у врачей есть опыт работы и с данной патологией.

Безруковы обратились за помощью в фонд "Жизнь как чудо". Начался сбор средств.

- Семье предлагают провести обследование в бельгийской клинике и по его результатам последующую операцию. По словам врачей, при гепатопульмональном синдроме, при фиброзе печени, еще возможно сделать предохранительную (сосудистую) операцию для возможного избежания, или возможности переноса операции на несколько лет. Если печень еще сохранённая, то врачи смогут сделать операцию, которая позволяет изменить кровоток и уменьшить давление на легкие. В удачных случаях улучшается общее состояние пациента, давление в крови поднимается. Пациент сможет жить обычной жизнью. Но консультация на расстоянии невозможна. Обследования и возможную операцию необходимо провести как можно скорее, - отмечают сотрудники фонда.

Как сообщает фонд "Жизнь как чудо", для проведения обследования и последующей операции необходимо:  7 904 334 рубля. На данный момент собран 1 472 772 руб., осталось собрать еще 6 431 562 руб.

В группу Прокопьевск.ру поступили многократные просьбы от неравнодушных граждан, разместить информацию о ребенке. Наш корреспондент связался с родителями Ильи. И они дали согласие на публикацию, так считают, что необходимо использовать каждый шанс, чтобы помочь сыну. 

Телефон Ивана Безрукова (отец Ильи) - 8-960-917-81-22.


Читайте еще

Поддержать школьника решили творческие коллективы города

02 ноября, пятница
просмотров

Пятнадцать лет врачи и медсестры работают в ужасных условиях. Пациенты пишут жалобы

31 октября, среда
просмотров

Ночью будет малооблачно, без осадков, днём

27 октября, суббота
просмотров
Чтобы комментировать, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь

Популярное

26 октября, пятница
Происшествия
9808
17 октября, среда
Происшествия
6594
21 октября, воскресенье
Происшествия
6435
19 октября, пятница
Другие новости
5353
07 ноября, среда
Происшествия
5169
29 октября, понедельник
Происшествия
4410